С целью выявить патологии плода в гестационном периоде назначается пренатальная диагностика. Комплекс обследований позволяет обнаружить генетические отклонения, врожденные аномалии и пороки, нарушения функционального состояния эмбриона. Метод используют для составления достоверных прогнозов здоровья детей в будущем. Применяют скрининг и для определения пола, выделения групп риска тех или иных недугов, анализирования основных биохимических маркеров на разных этапах протекания беременности.

Показания для проведения пренатальной генетической диагностики плода
Процедура показана женщинам, которые готовятся к материнству при таких состояниях:
- наследственная отягощенность;
- выкидыши более двух раз в анамнезе;
- прием определенных фармакологических препаратов;
- воздействие облучения на одного или обоих родителей в прошлом;
- сцепленные с полом патологии в семьи;
- дефекты нервной трубки и пр.
Методы для диагностики хромосомных болезней
В современной медицинской практике для определения хромосомных патологий применяют инвазивный и неинвазивный метод диагностики. В первом случае для проведения манипуляций требуется местная анестезия. Проводит процедуру опытный доктор, который через переднюю стенку брюшины осуществляет пункцию с забором биоматериала для дальнейших исследований. Во втором случае полость матки не задевают – отсутствуют любые риски и осложнения, женщину не тревожат болевые ощущения и дискомфорт.
Обзор недостатков и преимуществ неинвазивной методики
Неинвазивная методика отличается безопасностью, точностью и информативностью. Ее назначают женщинам всех возрастов. При использовании данного инструмента последствия в виде прерывания беременности, маточных кровотечений, излития околоплодных вод раньше срока отсутствуют. Другие плюсы - это:
- быстрое предоставление результатов;
- нет необходимости в проведении предварительной подготовки;
- доступность.
Имеет диагностика и ряд недостатков – она недостаточно эффективна при многоплодной беременности, при выявлении хромосомных аномальных структурных перестроек и пр.
Какие патологии определит врач-диагност семейного центра?
Применение современного оборудования в сочетании с умением корректно интерпретировать результаты исследований позволяют врачам Ольвицы определить такие пороки развития эмбриона:
- синдром Дауна;
- аномалии строения сердца;
- синдром Патау и пр.
Неинвазивный метод в семейной клинике Ольвица
В числе применяемых врачами диагностических инструментов присутствует:
- УЗИ;
- биохимический скрининг;
- 3D/4D обследование на ультразвуковом аппарате экспертного класса с объемной реконструкцией полученного изображения.

Преимущества пренатальной диагностики в Ольвице
Обследование в стенах Ольвицы проходит в комфортной непринужденной атмосфере – его проводят квалифицированные специалисты, имеющие за плечами многолетний опыт работы. Клиника расположена на станции метро Харьковская в Дарницком районе столицы, прежде чем посетить ее, стоит согласовать удобное время приема с персоналом в телефонном или онлайн режиме. Перед визитом можно уточнить цены – они размещены на сайте.
Записавшись на неинвазивную пренатальную диагностику в киевский центр семейной медицины, женщины получат достоверные данные для разработки стратегии восстановления здоровья растущего в утробе малыша, или же примут взвешенное решение о прерывании беременности.
Наши врачи
Цены
Пренатальная диагностика I триместра
Генетический скрининг беременности I триместра (метод ASTRAIA)
УЗИ обследование на аппарате экспертного класса с объемной реконструкцией изображения ЗD / 4D в срок беременности от 11 недель. + 1 день - 13 недель + 6 дней беременности.
Биохимический скрининг I триместра (двойной тест): бета-ХГЧ свободный, РАРР-А, анализ Astraia в сроке беременности от 11 недель. + 1 день - 13 недель + 6 дней беременности
Генетический скрининг беременности I триместра + оценка риска преэклампсии
УЗИ обследование на аппарате экспертного класса с объемной реконструкцией изображения ЗD / 4D в срок беременности от 11 недель. + 1 день - 13 недель + 6 дней беременности.
Биохимический скрининг I триместра оценке риска преэклампсии: бета-ХГЧ свободный, РАРР-А, PIGF (placental growth factor), анализ Astraia
Генетический скрининг беременности I триместра (метод PRISCA)
УЗИ обследование на аппарате экспертного класса с объемной реконструкцией изображения ЗD / 4D в срок беременности от 11 недель. + 1 день - 13 недель + 6 дней беременности.
Биохимический скрининг I тримеcтру (двойной тест): РАРР, бета-ХГЧ свободный скрининг генетических заболеваний с помощью программы PRISCA * (Siemens)
Генетический скрининг беременности I триместра + оценка риска преэклампсии
УЗИ обследование на аппарате экспертного класса с объемной реконструкцией изображения ЗD / 4D в срок беременности от 11 недель. + 1 день - 13 недель + 6 дней беременности.
Биохимический скрининг I триместра (двойной тест): РАРР, бета-ХГЧ свободный скрининг генетических заболеваний с помощью программы PRISCA * (Siemens)
Пренатальная диагностика II триместра
Генетический скрининг беременности II триместра (метод ASTRAIA)
УЗИ обследование на аппарате экспертного класса с объемной реконструкцией изображения ЗD / 4D в срок беременности 18-21тиж. беременности
Биохимический скрининг II триместра (тройной тест): бета-ХГЧ свободный, АФП, эстриол свободный, анализ Astraia (Адонис)
Генетический скрининг беременности II триместра (метод PRISCA)
УЗИ обследование на аппарате экспертного класса с объемной реконструкцией изображения ЗD / 4D в срок беременности 18-21тиж. беременности
Биохимический скрининг II триместра (тройной тест): бета-ХГЧ свободный, АФП, эстриол свободный PRISCA
Пренатальная УЗ-диагностика
УЗИ от 11тиж. + 1 день до 13 нед. + 6 дней беременности
УЗИ 18-21тиж. Беременности
УЗИ плода с допплеграфиею III триместр
УЗИ многоплодной беременности I триместр
УЗИ многоплодной беременности II триместр
УЗИ многоплодной беременности с допплеграфиею III триместр