З метою виявити патології плода в гестаційному періоді призначається пренатальна діагностика. Комплекс обстежень дозволяє виявити генетичні відхилення, вроджені аномалії і вади, порушення функціонального стану ембріона. Метод використовують для складання достовірних прогнозів здоров'я дітей в майбутньому. Застосовують скринінг і для визначення статі, виділення груп ризику тих чи інших недуг, аналізування основних біохімічних маркерів на різних етапах протікання вагітності.

Показання для проведення пренатальної генетичної діагностики плоду
Процедура показана жінкам, які готуються до материнства при таких станах:
- спадкова обтяженість;
- викидні більше двох разів в анамнезі;
- прийом певних фармакологічних препаратів;
- вплив опромінення на одного або обох батьків в минулому;
- зчеплені зі статтю патології в сім'ї;
- дефекти нервової трубки та ін.
Методи для діагностики хромосомних хвороб
У сучасній медичній практиці для визначення хромосомних патологій застосовують інвазивний та неінвазивний метод діагностики. У першому випадку для проведення маніпуляцій потрібна місцева анестезія. Проводить процедуру досвідчений доктор, який через передню стінку очеревини здійснює пункцію з забором біоматеріалу для подальших досліджень. У другому випадку порожнину матки не зачіпають - відсутні будь-які ризики та ускладнення, жінку не турбують больові відчуття та дискомфорт.
Огляд недоліків і переваг неінвазивної методики
Неінвазивна методика відрізняється безпекою, точністю та інформативністю. Її призначають жінкам будь-якого віку. При використанні даного інструменту наслідки у вигляді переривання вагітності, маткових кровотеч, виливання навколоплідних вод раніше терміну відсутні. Інші плюси - це:
- швидке надання результатів;
- немає необхідності в проведенні попередньої підготовки;
- доступність.
Має діагностика і ряд недоліків - вона недостатньо ефективна при багатоплідній вагітності, при виявленні хромосомних аномальних структурних перебудов та ін.
Які патології визначить лікар-діагност сімейного центру?
Застосування сучасного обладнання в поєднанні з умінням коректно інтерпретувати результати досліджень дозволяють лікарям Ольвиці визначити такі вади розвитку ембріона:
- синдром Дауна;
- аномалії будови серця;
- синдром Патау та ін.
Неінвазивний метод в сімейній клініці Ольвиця
У числі застосовуваних лікарями діагностичних інструментів присутня:
- УЗД;
- біохімічний скринінг;
- 3D / 4D обстеження на ультразвуковому апараті експертного класу з об'ємною реконструкцією отриманого зображення.

Переваги пренатальної діагностики в Ольвиці
Обстеження в стінах Ольвиці проходить в комфортній невимушеній атмосфері - його проводять кваліфіковані фахівці, що мають за плечима багаторічний досвід роботи. Клініка розташована на станції метро Харківська в Дарницькому районі столиці, перш ніж відвідати її, варто узгодити зручний час прийому з персоналом в телефонному або он-лайн режимі. Перед візитом можна уточнити ціни - вони розміщені на сайті.
Записавшись на неінвазивну пренатальну діагностику в київський центр сімейної медицини, жінки отримають достовірні дані для розробки стратегії відновлення здоров'я зростаючого в утробі малюка, або ж приймуть виважене рішення про переривання вагітності.
Наші лікарі
Ціни
Пренатальна діагностика І триместру
Генетичний скринінг вагітності» І триместру (метод ASTRAIA):
УЗД обстеження на апараті експертного класу з об’ємною реконструкцією зображення ЗD/4D в термін вагітності від 11 тиж.+1 день – 13 тижнів + 6 днів вагітності.
Біохімічний скринінг І триместру (подвійний тест): бета-ХГЛ вільний, РАРР-А, аналіз Astraia в терміні вагітності від 11 тиж. + 1 день – 13 тижнів + 6 днів вагітності
Генетичний скринінг вагітності» І триместру + оцінка ризику прееклампсії
УЗД обстеження на апараті експертного класу з об’ємною реконструкцією зображення ЗD/4D в термін вагітності від 11 тиж.+1 день – 13 тижнів + 6 днів вагітності.
Біохімічний скринінг І триместру з оцінкою ризику прееклампсії: бета-ХГЛ вільний, РАРР-А, PIGF (placental growth factor), аналіз Astraia
Генетичний скринінг вагітності І триместру (метод PRISCA)
УЗД обстеження на апараті експертного класу з об’ємною реконструкцією зображення ЗD/4D в термін вагітності від 11 тиж.+1 день – 13 тижнів + 6 днів вагітності.
Біохімічний скринінг І тримеcтру (подвійний тест): РАРРА, бета-ХГЛ вільний скринінг генетичних захворювань за допомогою програми PRISCA*(Siemens)
Генетичний скринінг вагітності» І триместру + оцінка ризику прееклампсії
УЗД обстеження на апараті експертного класу з об’ємною реконструкцією зображення ЗD/4D в термін вагітності від 11 тиж.+1 день – 13 тижнів + 6 днів вагітності.
Біохімічний скринінг І триместру (подвійний тест): РАРРА, бета-ХГЛ вільний скринінг генетичних захворювань за допомогою програми PRISCA*(Siemens)
Пренатальна діагностика ІІ триместру
Генетичний скринінг ІІ триместру (метод ASTRAIA)
УЗД обстеження на апараті експертного класу з об’ємною реконструкцією зображення ЗD/4D в термін вагітності 18-21тиж. вагітності
Біохімічний скринінг ІІ триместру (потрійний тест): бета-ХГЛ вільний, АФП, естріол вільний, аналіз Astraia(Адонис)
Генетичний скринінг вагітності ІІ триместру (метод PRISCA)
УЗД обстеження на апараті експертного класу з об’ємною реконструкцією зображення ЗD/4D в термін вагітності 18-21тиж. вагітності
Біохімічний скринінг ІІ триместру (потрійний тест): бета-ХГЛ вільний, АФП, естріол вільний PRISCA
Пренатальна УЗ-діагностика
УЗД від 11тиж.+1день до 13 тиж.+ 6 днів вагітності
УЗД плода з допплеграфією ІІІ триместр
УЗД багатоплідної вагітності І триместр
УЗД багатоплідної вагітності ІІ триместр
УЗД багатоплідної вагітності з допплеграфією ІІІ триместр